第五十一章 实锤！
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乔飞拿起手机，直接拨梁晓慧的电话。
只响了一声，对方就接通了。
“174大神！额，不对……乔飞，什么事？”电话另一边的声音有些惊讶。
“有点事情请教你…”乔飞说道。
“什么？有事情要请教我？你这么快就在学习生物信息学了？不错耶！”声音从惊讶转为了兴奋。
“我是正在研究。”乔飞不想让她失望，先肯定的说道。
果然，电话那头一阵欢呼…
“现有有点事情需要你帮个忙。”乔飞接着说道。
“没问题。”梁晓慧斩钉截铁的承诺：“说吧！”
“对于我缺失的那段dna，2.7kb的，我想知道这一段dna序列上有多少个snp，或者str也行，我对ncbi这个库不太熟悉，怕自己查的信息不准。”
“好的，没问题，str估计不会有的，因为这段dna是外显子，一般不会有str，snp肯定会有的，我马上去确认。话说ncbi你怎么能不会用，这可是学生物信息学的基础，你要尽快掌握哈，过两天不忙了我去教你，包教包会…”
电话那头滔滔不绝的热情，让乔飞莞尔。
……
用那段dna确定是否和蒋慕轩有关，必须知道这段序列上，有多少snp位点或者str信息。
因为人与人的dna序列，有99.9%都是相同的，必须测定那些人与人之间不同的核苷酸位点，才能说明问题，这也是亲缘关系鉴定的技术原理。
乔飞问梁晓慧这段序列上的snp与str变异，就是为了找到这段序列上的不同，如果这些人与人之间不同的点，和蒋慕轩却相同，就能够证明了。
snp，单核苷酸多态性，简单来说，指的是经常出现的单个dna位点的变异，这和单点基因突变只有不到1%人群概率不同，这种变异广泛存在。
比如发现某个基因位点，有70%的人是tt型，有19%是ct型，有11%是cc型，这三种类型的人，出生的时候，没有明显的个体差异。
如果这个基因位点有99%以上的人都是同一类型，只有不到1%的人不一样，这属于基因突变而不是snp变异，基因突变一般情况下，是会引起严重的疾病的。
从乔飞出生的2002年左右开始，世界范围内开始了针对snp变异的广泛研究，发现了这一类的变异，虽然不会直接导致个体的差异，却会让人产生一些不同患上某种疾病概率的不同。
就像上面的基因型，大部分人是tt型的，结果经过统计发现，ct型的人，比tt型的人，更容易患上糖尿病…
所以大概2008年左右，整个世界范围内，出现了大量针对snp位点进行测序服务的公司，通过检测snp变异，告诉受检者容易患上哪种疾病，提前预防…市场火热了十多年京西商城上面的那些基因检测产品，都是此类。
而str，是dna的短串重复序列，是指的dna序列上某些固定序列的重复，重复的数量，人与人之间也经常不同。
如5’atcggagagagagagactagta3’这段序列，str指的就是其中的ga，重复了六次，而有些人是七次，有些人是五次，一般情况下，也不会引起个体太大的差异。
但是无论snp还是str，都可以作为乔飞鉴定的依据。
再次思考了一次自己的逻辑，乔飞觉得没有任何问题，果断的将自己具有2.7kb基因序列的全基因组数据，和蒋慕轩的基因数据，一起上传到梁晓慧做的程序中。
如果系统能够直接分析基因序列，就太好了，乔飞喃喃自语。
不过现在不用着急，系统以后会升级的，也许真的就会有这个功能也说不定，乔飞感觉对自己的系统，还是充满希望的，即使到现在也没搞清楚它升级的经验，到底是什么鬼。
乔飞直接从梁晓慧的程序里面进行设置，只比对那2.7kb的dna序列因为其他的dna片段根本没有任何必要。
因为数据少，绿色的进度条几乎一秒钟，就跑到了尽头。
而显示的结果，则是完全相同！
自己那缺失的2.7kbdna片段，那段莫名其妙回到自己细胞中的dna片段，果然和蒋慕轩的一模一样！
乔飞十指交叉，顶着自己的下巴，等待梁晓慧查询的结果，因为还不确定这段dna上是否有snp，如果没有，那说明不了任何问题因为如果没有的话，这段dna序列，所有人类都是一样的。
理论上，平均每1000个dna碱基对，差不多会有一个snp位点，只是这段样本序列太短了，只有2.7kb，按照概率算，只有不到3个位点太少的话，同样说明不了什么问题，因为，会有大量的人群重合。
乔飞就这样平静的等待，内心深处却有一丝复杂的感觉，既希望这段dna序列中，snp变异位点能够扎堆，能够直接证明这段dna序列，的确来自蒋慕轩，又担心证明这个结论后，该如何面对这个结论实锤了自己身体，和蒋慕轩的关系。
随着电话响起，乔飞接了起来，淡淡的问道：“已经查好了？”
“必须啊，你好好学哈，我发到你启明局系统了…你现在看看，我等你。”乔飞听到对方把手机放在了桌子上，发出一声清脆的碰撞。
打开启明局的通讯系统，果然发现了梁晓慧的邮件：
str变异，没有，果然没有。
snp位点，共计四个…
这个数量，有点差强人意，乔飞继续往下看：
四个snp分别是rs87394 aa45% ag40% gg15%
rs87402 at…
…
居然连基因频率也帮忙查到了，通过计算，乔飞马上得出了结论，这段2.7kb的dna序列，和蒋慕轩相同的概率是8.32%。
8.32%，似乎，会有巧合的情况存在啊，乔飞喃喃自语，对这个数值很不满意。
因为snp数量太少，导致和蒋慕轩这段基因相同的概率太大，有8.32%的人，会完全和蒋慕轩的这段基因一样，还是无法确定，自己的这段dna序列，是否在8.32%的人群之中。
“喂，你看到了没？”电话那头传来有些焦急的声音，似乎是等乔飞等的太久了。
乔飞思考了一下，说道：“梁老师，我发给你一段2.7kb的dna序列，上面有没有突变。”
“老师”这两个字非常的受用，乔飞感觉电话的另一头热情急剧上升，连说没问题。
果然，情商高好办事，乔飞笑了笑，将蒋慕轩的那段2.7kb的dna序列，直接发送了过去。
snp无法证明这段序列是蒋慕轩独有，只有做最后的尝试蒋慕轩的dna上有突变，如果有突变，就可以直接确定了。
只是会有突变的概率会，很低因为一般基因突变的人会有严重的先天疾病，就像自己的白化病，而蒋慕轩明显是健康的。
即使没报什么希望，乔飞还是决定尝试，可能是想起了秦兰的工作态度，大胆假设，小心求证。
不到三分钟，梁晓慧回复查到了。
乔飞又一次拨通了梁晓慧的电话，还没等说什么，梁晓慧已经迫不及待的告诉他：“你手真快，我正要给你打过去的…你发我的这段dna上，有两个点突变，是沉默突变！”
“频率呢？”乔飞问道。
“等我算算，额...都很低，一个0.04%，另一个0.6%...”
……
挂断了电话，乔飞内心掀起了一阵惊涛骇浪实锤了！
乔飞拿起手机，直接拨梁晓慧的电话。
只响了一声，对方就接通了。
“174大神！额，不对……乔飞，什么事？”电话另一边的声音有些惊讶。
“有点事情请教你…”乔飞说道。
“什么？有事情要请教我？你这么快就在学习生物信息学了？不错耶！”声音从惊讶转为了兴奋。
“我是正在研究。”乔飞不想让她失望，先肯定的说道。
果然，电话那头一阵欢呼…
“现有有点事情需要你帮个忙。”乔飞接着说道。
“没问题。”梁晓慧斩钉截铁的承诺：“说吧！”
“对于我缺失的那段dna，2.7kb的，我想知道这一段dna序列上有多少个snp，或者str也行，我对ncbi这个库不太熟悉，怕自己查的信息不准。”
“好的，没问题，str估计不会有的，因为这段dna是外显子，一般不会有str，snp肯定会有的，我马上去确认。话说ncbi你怎么能不会用，这可是学生物信息学的基础，你要尽快掌握哈，过两天不忙了我去教你，包教包会…”
电话那头滔滔不绝的热情，让乔飞莞尔。
……
用那段dna确定是否和蒋慕轩有关，必须知道这段序列上，有多少snp位点或者str信息。
因为人与人的dna序列，有99.9%都是相同的，必须测定那些人与人之间不同的核苷酸位点，才能说明问题，这也是亲缘关系鉴定的技术原理。
乔飞问梁晓慧这段序列上的snp与str变异，就是为了找到这段序列上的不同，如果这些人与人之间不同的点，和蒋慕轩却相同，就能够证明了。
snp，单核苷酸多态性，简单来说，指的是经常出现的单个dna位点的变异，这和单点基因突变只有不到1%人群概率不同，这种变异广泛存在。
比如发现某个基因位点，有70%的人是tt型，有19%是ct型，有11%是cc型，这三种类型的人，出生的时候，没有明显的个体差异。
如果这个基因位点有99%以上的人都是同一类型，只有不到1%的人不一样，这属于基因突变而不是snp变异，基因突变一般情况下，是会引起严重的疾病的。
从乔飞出生的2002年左右开始，世界范围内开始了针对snp变异的广泛研究，发现了这一类的变异，虽然不会直接导致个体的差异，却会让人产生一些不同患上某种疾病概率的不同。
就像上面的基因型，大部分人是tt型的，结果经过统计发现，ct型的人，比tt型的人，更容易患上糖尿病…
所以大概2008年左右，整个世界范围内，出现了大量针对snp位点进行测序服务的公司，通过检测snp变异，告诉受检者容易患上哪种疾病，提前预防…市场火热了十多年京西商城上面的那些基因检测产品，都是此类。
而str，是dna的短串重复序列，是指的dna序列上某些固定序列的重复，重复的数量，人与人之间也经常不同。
如5’atcggagagagagagactagta3’这段序列，str指的就是其中的ga，重复了六次，而有些人是七次，有些人是五次，一般情况下，也不会引起个体太大的差异。
但是无论snp还是str，都可以作为乔飞鉴定的依据。
再次思考了一次自己的逻辑，乔飞觉得没有任何问题，果断的将自己具有2.7kb基因序列的全基因组数据，和蒋慕轩的基因数据，一起上传到梁晓慧做的程序中。
如果系统能够直接分析基因序列，就太好了，乔飞喃喃自语。
不过现在不用着急，系统以后会升级的，也许真的就会有这个功能也说不定，乔飞感觉对自己的系统，还是充满希望的，即使到现在也没搞清楚它升级的经验，到底是什么鬼。
乔飞直接从梁晓慧的程序里面进行设置，只比对那2.7kb的dna序列因为其他的dna片段根本没有任何必要。
因为数据少，绿色的进度条几乎一秒钟，就跑到了尽头。
而显示的结果，则是完全相同！
自己那缺失的2.7kbdna片段，那段莫名其妙回到自己细胞中的dna片段，果然和蒋慕轩的一模一样！
乔飞十指交叉，顶着自己的下巴，等待梁晓慧查询的结果，因为还不确定这段dna上是否有snp，如果没有，那说明不了任何问题因为如果没有的话，这段dna序列，所有人类都是一样的。
理论上，平均每1000个dna碱基对，差不多会有一个snp位点，只是这段样本序列太短了，只有2.7kb，按照概率算，只有不到3个位点太少的话，同样说明不了什么问题，因为，会有大量的人群重合。
乔飞就这样平静的等待，内心深处却有一丝复杂的感觉，既希望这段dna序列中，snp变异位点能够扎堆，能够直接证明这段dna序列，的确来自蒋慕轩，又担心证明这个结论后，该如何面对这个结论实锤了自己身体，和蒋慕轩的关系。
随着电话响起，乔飞接了起来，淡淡的问道：“已经查好了？”
“必须啊，你好好学哈，我发到你启明局系统了…你现在看看，我等你。”乔飞听到对方把手机放在了桌子上，发出一声清脆的碰撞。
打开启明局的通讯系统，果然发现了梁晓慧的邮件：
str变异，没有，果然没有。
snp位点，共计四个…
这个数量，有点差强人意，乔飞继续往下看：
四个snp分别是rs87394 aa45% ag40% gg15%
rs87402 at…
…
居然连基因频率也帮忙查到了，通过计算，乔飞马上得出了结论，这段2.7kb的dna序列，和蒋慕轩相同的概率是8.32%。
8.32%，似乎，会有巧合的情况存在啊，乔飞喃喃自语，对这个数值很不满意。
因为snp数量太少，导致和蒋慕轩这段基因相同的概率太大，有8.32%的人，会完全和蒋慕轩的这段基因一样，还是无法确定，自己的这段dna序列，是否在8.32%的人群之中。
“喂，你看到了没？”电话那头传来有些焦急的声音，似乎是等乔飞等的太久了。
乔飞思考了一下，说道：“梁老师，我发给你一段2.7kb的dna序列，上面有没有突变。”
“老师”这两个字非常的受用，乔飞感觉电话的另一头热情急剧上升，连说没问题。
果然，情商高好办事，乔飞笑了笑，将蒋慕轩的那段2.7kb的dna序列，直接发送了过去。
snp无法证明这段序列是蒋慕轩独有，只有做最后的尝试蒋慕轩的dna上有突变，如果有突变，就可以直接确定了。
只是会有突变的概率会，很低因为一般基因突变的人会有严重的先天疾病，就像自己的白化病，而蒋慕轩明显是健康的。
即使没报什么希望，乔飞还是决定尝试，可能是想起了秦兰的工作态度，大胆假设，小心求证。
不到三分钟，梁晓慧回复查到了。
乔飞又一次拨通了梁晓慧的电话，还没等说什么，梁晓慧已经迫不及待的告诉他：“你手真快，我正要给你打过去的…你发我的这段dna上，有两个点突变，是沉默突变！”
“频率呢？”乔飞问道。
“等我算算，额...都很低，一个0.04%，另一个0.6%...”
……
挂断了电话，乔飞内心掀起了一阵惊涛骇浪实锤了！